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北京益民药业有限公司

北京益民药业有限公司 ( 原北京益民制药厂 ) 创建于 1968 年,占地面积 60000 平方米,建筑面积 28000 平方米,原是部队药厂, 2002 年由全民所有制企业转型为有限责任公司。益民药业具有先进的生产系统 ,拥有完备的质量检测体系以及高素质的员工。

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北京益民药业有限公司 的产品以其内外俱佳的品质在市场上拥有强大的竞争力。产品销往全国各地,部分产品销往日本、东南亚和欧洲。产品主要有安眠、镇静、精神病用药及心血管用药。本公司产品有 59 个品种列入国家基本用药目录,并且 90 %列入公费医疗品种目录。益民药业与军事医学科学院、北京大学医学部建立了良好的合作伙伴关系,共同开发了盐酸马普替林、茶苯海明含片...

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北京益民药业有限公司沧州分公司原料药生产项目 环境影响评价信息第二次公示

北京益民药业有限公司沧州分公司原料药生产项目 环境影响评价信息第二次公示

发布时间:
2019-09-27 18:44
摘要:
建设项目环境影响报告表

建设项目环境影响报告表

发布时间:
2019-06-01 10:09
摘要:
建设项目环境影响报告表(试行)   项目名称:北京益民药业有限公司工业研发办公综合楼  建设单位:北京益民药业有限公司  编制日期:2014年1月国家环境保护总局  评价机构:中国科学院生态环境研究中心  法定代理人:江桂斌  评价文件类型:一般项目环境影响报告表  了解详情,请点击此处下载附件
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)

药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)

发布时间:
2013-07-31 01:09
摘要:
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)中华人民共和国卫生部  第90号  《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。部长  陈竺2013年1月22日药品经营质量管理规范第一章总则第一条为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规
发改委正酝酿原研、仿制等额报销制度改革

发改委正酝酿原研、仿制等额报销制度改革

发布时间:
2013-07-31 10:10
摘要:
国家发改委等相关部门正调研跨国药企原研药、国产仿制药等额报销制度,选择合适时机准备推出。据悉,该制度与国家食药总局仿制药评价政策组合拳的推出。等额报销制度所谓“等额报销制度”,是指医保无论对原研药、还是国产仿制药支付比例一致,而超出医保支付范围的费用由个人承担。“比如同一个品种的药品,辉瑞的价格是50元,国产仿制药价格为20元,而医保对这一品种药品只支付10元。如果选择辉瑞药品,个人需自负40元;